Az X inaktiválás és a genomi lenyomat közötti különbség

Az kulcs különbség az X inaktiválás és a genomi lenyomat között ez Az X inaktiválás az a folyamat, amellyel az X kromoszóma egy példányát inaktiválják egyes nőkben, míg a genomi lenyomat olyan folyamat, amely a származási szülőtől függ, és ez az a folyamat, amelyben a gének másolatai differenciálisan expresszálódnak.

Az X inaktiválás és a genomi lenyomat két folyamat, amelyek monoallelik expresszióhoz vezethetnek. Egyszerű szavakkal: mindkét jelenség okozza a gén egy példányának kikapcsolását. A genomi lenyomat specifikus génekben zajlik, míg az X inaktiváció a gének inaktiválását okozza az egész X kromoszómában. Mindkét eljárás csökkent gén expresszióhoz vezet.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az X inaktiválás? 
3. Mi a genomi lenyomat?
4. hasonlóságok az X inaktiváció és a genomi lenyomatok között
5. Összehasonlítás - X inaktiválás vs. genomi lenyomat táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az X inaktiválás??

Néhány nőben X inaktiválásra kerül sor. Az egyik X kromoszóma inaktiválása az X inaktiváció során transzkripciós szempontból inaktív struktúrává válik. Ha ez megtörténik, ez az X kromoszóma inaktív marad a sejt és leszármazottainak élettartama alatt a szervezetben. Az inaktivált X kromoszóma egy kompakt szerkezetűvé kondenzálódik, amelyet Barr testnek hívnak, és stabilan csendes állapotban tartja..

01. ábra: X inaktiválás

Az X inaktiválási folyamat két nem kódoló komplementer RNS szabályozásától függ. Sőt, az X inaktiváció véletlenszerűen vagy benyomódás miatt fordulhat elő. Ezen túlmenően az X inaktiváció nem fordul elő olyan férfiaknál, akiknek csak egy X kromoszóma van.

Mi a genomi lenyomat??

Az ősök két génkópiát örökölnek szüleitől. Az egyik példány az anyától, a másik az apától származik. A gén mindkét példánya gyakran funkcionális vagy aktív formában van. Egyes esetekben csak egy génkópia marad aktív formájában, míg a másik inaktív formában. Ezért az egyik példányt „be”, míg a másikat „kikapcsolt” állapotba kapcsolja. Tehát ezt a folyamatot genomikus lenyomatnak hívják. A genomi lenyomásra elsősorban a szervezet fejlődésének kezdeti szakaszában kerül sor, és nem felel meg a hagyományos mendeliai öröklés szabályainak. Ezenkívül a genomi lenyomatban az aktív génmásolat a származási szülőtől függ.

02 ábra: Genomi lenyomat

Az emberekben a géneknek csak kis százaléka esik át genomi lenyomatnak. A gének többsége nem képes genomi lenyomásra. Ez azonban segít az evolúciós kapcsolatminták azonosításában is. Ráadásul a lenyomott gének általában a kromoszóma régiókba csoportosulnak. Az emberekben a bevont gének két fő csoportja a 11. kromoszóma rövid (p) karjában és a 15. kromoszóma hosszú (q) karjában található..

A genomi lenyomat betegségeket okozhat a lenyomott gének deléciói vagy mutációi miatt. Ilyen genetikai betegségekre példa a Prader-Willi-szindróma, az Angelman-szindróma, a férfiak meddőségének és a rák bizonyos típusainak.

Milyen hasonlóságok vannak az X inaktiválás és a genomi lenyomatok között??

• Az egyik génkópia kikapcsolható mind az X inaktiváció, mind a genom lenyomat miatt.
• Mindkettő genetikai betegségekhez vezet.

Mi a különbség az X inaktiváció és a genomi lenyomat között??

Az X inaktiváció egy teljes X kromoszóma inaktiválására utal néhány női emlősnél. A genomi lenyomat ezzel szemben a gének másolatának differenciális expressziójára utal, a származástól függően. Tehát ez a legfontosabb különbség az X inaktiváció és a genomi lenyomat között.

Ezen túlmenően az X inaktiváció az egész X kromoszómában fordul elő, míg a genomi lenyomatok bizonyos specifikus génekben fordulnak elő. Ezért ezt további különbségnek tekinthetjük az X inaktiváció és a genomi lenyomatok között.

Összegzés - X inaktiválás vs. genomi lenyomat

Az X inaktiváció az a folyamat, amelyben egy nőben egy teljes X kromoszóm inaktiválódik. Ezzel szemben a genomi lenyomat az a folyamat, amelyben egy gén két példánya expresszálódik differenciáltan. A származási szülőtől függ. A genomi lenyomat nem tartja be az öröklés hagyományos mendeli szabályait. Mind az X inaktiváció, mind a genom lenyomat felelős a gének monoallelik expressziójáért. Az X inaktiváció azonban a teljes X kromoszómában megy végbe, míg a genom lenyomata bizonyos specifikus génekben történik. Tehát ez a legfontosabb különbség az X inaktiváció és a genomi lenyomat között.

Referencia:

1. „Melyek a genomi lenyomat és az egyéni diszkrómia? - Genetikai otthoni referencia - NIH. ” Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, Nemzeti Egészségügyi Intézetek, elérhető itt.
2. “X kromoszóma: X inaktiváció.” Nature News, Nature Publishing Group, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „Emberi X-inaktiváció” Lilymclaughlin01 által (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Impresszum”: Arvid Ågren és Andrew G. Clark - [1] [2] (CC BY 2.5) a Commons Wikimedia segítségével