Az kulcs különbség a xilol és az aceton között ez A xilol olcsó és kevésbé mérgező oldószer, míg az aceton drága és mérgezőbb oldószer.
Mind a xilol, mind az aceton fontos oldószerként szolgál a kémiai laboratóriumokban. Ezek azonban két különféle vegyület, és tulajdonságaik is nagyon különböznek egymástól.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a xilol?
3. Mi az aceton?
4. Összehasonlítás egymással - Xilol vs aceton táblázatos formában
5. Összefoglalás
A xilol egy kémiai képletű szerves vegyület (CH3)2C6H4. Dimetil-benzolnak nevezhetjük, mert benzolja két kapcsolódó metilcsoporttal rendelkezik. Ez a vegyület továbbá három olyan izomer egyikében fordul elő, amelynek metilcsoportjai a benzolgyűrűn egymástól eltérően helyezkednek el. Mind a három izomer színtelen, gyúlékony folyadékként fordul elő; pontosabban, ezeknek az izomereknek a keverékét xilolnak nevezik.
01. ábra: A xilol izomerei
Ezt a vegyületet katalitikus reformálással állíthatjuk elő kőolaj finomítása során vagy szén-karbonizációval kokszüzemanyag gyártása során. Az iparban azonban a xilol előállítása toluol és benzol metilezésével történik.
A xilol nem poláros oldószer. Ez azonban drága és viszonylag mérgező. A nem poláris természet az elektronegativitás alacsony különbségéből adódik a C és a H között. Ezért a xilol hajlamos a lipofil anyagok jó oldására.
Az aceton egy kémiai képletű szerves vegyület (CH3)2CO. Színtelen és gyúlékony folyadékként fordul elő, amely erősen illékony. Ez a legegyszerűbb és legkisebb keton. A moláris tömeg 58,08 g / mol. Szőlő, irritáló illata van, de virágos, uborkaszerű illatként definiálhatjuk. Vízzel elegyedik. Ezenkívül ez a vegyület poláris oldószerként gyakori. A polaritást a karbonilcsoport szén- és oxigénatomjai közötti nagy elektronegativitási különbség okozza. Ez azonban nem annyira sarki. Így oldhatja mind a lipofil, mind a hidrofil anyagokat.
02 ábra: Az aceton kémiai szerkezete
A testünk normál anyagcsere-folyamatok során előállíthatja az acetont, és különféle mechanizmusok útján is kiszívhatja azt a testből. Ipari méretekben a gyártási módszer magában foglalja a propilénből történő közvetlen vagy közvetett előállítást. A közös eljárás a kuména.
A xilol egy kémiai képletű szerves vegyület (CH3)2C6H4 míg az aceton egy (CH3)2A xilol és az aceton közötti fő különbség az, hogy a xilol olcsó és kevésbé mérgező oldószer, míg az aceton drága és mérgezőbb oldószer. Sőt, a xilol nem poláros, az aceton kevésbé poláros; ezért a xilol feloldhatja a lipofil anyagokat, az aceton pedig mind a lipofil, mind a hidrofil anyagokat.
Az alábbiakban az infographic összefoglalja a xilol és az aceton közötti különbséget.
A xilol egy kémiai képletű szerves vegyület (CH3)2C6H4 míg az aceton egy (CH3)2CO. A xilol és az aceton közötti fő különbség az, hogy a xilol olcsó és kevésbé mérgező oldószer, míg az aceton drága és mérgezőbb oldószer.
1. „IUPAC-cyclic”: Fvasconcellos, 2008. január 8., 20:19 (UTC). Eredeti kép: DrBob (beszélgetés · közreműködik). - A kép vektoros változata: Iupac-cyclic.png, készítette: DrBob (beszélgetés · közreműködés) (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Acetone-2D-skeletal” - készítette: Fvasconcellos - A fájl vektoros változata: Acetone-2D-skeletal.png, Ben Mills (Public Domain), a Commons Wikimedia segítségével