Domináns vs. recesszív
Share
A gének meghatározzák az összes organizmus tulajdonságait vagy jellemzőit, például a szem, a bőr vagy a hajszínét. Az egyén minden génje kettőből áll
Tartalom: Domináns vs recesszív
- 1 Öröklési példa
- 2 A genetikai dominancia más típusai
- 2.1 Hiányos dominancia
- 2.2 Együttműködés
- 2.3 Vegyes dominancia
- 3 rendellenességek és betegségek
- 4 Hivatkozások
Öröklési példa
A szemszínét illetően a barna szem (B) allélja domináns, és a kék szem (b) alléle recesszív. Ha valaki mindkét szülőtől domináns allélt kap (BB), akkor barna szeme lesz. Ha az egyik szülőtől domináns allélt és a másiktól recesszív gént kap (Bb), akkor barna szeme is lesz. De ha mindkét szülőtől recesszív allélt kap (bb), akkor kék szeme lesz.
Így a Bb (domináns és recesszív) esetében a barna (B) uralja és meghatározza a szem színét. Ezt a tulajdonságokat (fenotípust) meghatározó genetikai anyagot genotípusnak nevezik. A genotípus akkor tekinthető homozigótanak, ha az egyénnek két domináns allélje vagy két recesszív allélje van. A genotípus akkor tekinthető heterozigótanak, ha az egyénnek van egy domináns allélje és egy recesszív allélja. Vegye figyelembe, hogy a genetikai öröklés összetett és nem mindig magyarázható ilyen egyszerű módon - néhány embernek például zöld szeme van, vagy vagy egy kék és egy barna szem (heterochromia iridum).
Közvetlenül lent található egy Punnett-négyzet, egy táblázat, amely bemutatja egy bizonyos tulajdonság, amely ebben az esetben a szemszín, öröklésének valószínűségét. A barna szem esetén az allél B nagybetűvel, a kék szemnél pedig kisbetűvel b.
| Anya (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Barna (B) | Kék (b) | ||
| Apja (Bb) | Barna (B) | BB | bb |
| Kék (b) | bb | bb | |
Ha mindkét szülő hozzájárul a domináns (B) allélhoz, akkor a gyermek lesz BB és barna szeme van. A gyermeknek barna szeme is van, ha az egyik szülektől a domináns allélt (B), a másik szülektől pedig a recesszív allélt (b) örököli. Ennek oka az, hogy a domináns allél (B) felülbírálja a recesszív allélt (b). Ha mindkét szülő hozzájárul a recesszív allélhez (b), akkor a gyermek lesz bb és kék szeme van, bár lehet, hogy mindkét szülőnek maguk barna szemei vannak.
Figyelem a fenti táblázatból, hogy mindkét szülő barna szemmel rendelkezik, de mindkettőjüknek recesszív allélei vannak, amelyek átadhatják a gyermeket. Egy ilyen esetben, amikor mindkét szülő domináns és recesszív allélt hordoz, 75% esély van arra, hogy a gyermek barna szemmel (BB vagy Bb), és 25% esélye van kék szemmel (bb). A Punnett négyzetben modellezett 4 forgatókönyv közül 3 legalább egy B allélt mutat.
Az utolsó forgatókönyv (bb) megmutatja, hogyan lehet az utódoknak mindkét szülektől recesszív allélokat örökölni, és ezáltal recesszív fenotípust mutatni annak ellenére, hogy egyik szülő sem.
Ha az egyik szülő BB, akkor a gyermeknek nem lehet kék szeme, mint az alábbi táblázat mutatja.
| Anya (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Barna (B) | Kék (B) | ||
| Apja (Bb) | Barna (B) | BB | BB |
| Kék (b) | bb | bb | |
Ha az egyik szülő BB és egy a Bb, akkor 50% esély van arra, hogy BB gyermeket szüljön, és 50% esélye legyen Bb gyermek szülésére, de ennek a párnak az összes gyermeke barna szemű lesz.
A genetikai dominancia egyéb típusai
Ez a Punnett tér a hiányos dominanciát szemlélteti. Amikor az R allél (vörös szirom) rekombinálódik a r allél (fehér szirom vonása), egyik allél sem teljes mértékben domináns, tehát egyik sem képes tulajdonságát teljes mértékben kifejezni. Ehelyett a kapott tulajdonság egy növényben rr genotípus rózsaszín szirmok. a r allél. Ez nem a színek összekeveredésének eredménye; a domináns tulajdonság csak kevésbé kifejeződik. Hiányos dominancia
Ha egy szülőnek olyan homozigóta tulajdonsága van (RR), amely nem képes teljes mértékben uralni a másik szülőét különböző homozigóta tulajdonság (WW) szerint mindkét szülő genotípusa hiányos vagy részben domináns. Egyik szülő domináns vonása sem tudja megkerülni a másik szülő domináns vonását, és mindkét szülő tulajdonságai beleolvadnak az utódokba. Ez egy új, kevert tulajdonságot (fenotípust) eredményez, amely heterozigóta genotípussal rendelkezik, majd átadható a jövő utódjainak. A hiányos dominanciára példa a snapdragon növény. Ha egy piros virágos pillangót (RR) kereszteznek egy fehér virágszárnyasval (WW), az eredmény rózsaszínű virág (RW). Vegye figyelembe, hogy hiányos dominancia esetén a recesszív allélok soha nem fordulnak elő egyik szülőben sem.
Codominance
Kodomináns géneknél mindkét szülő mindkét tulajdonsága megfigyelhető. Például a kaméliacserjében a virágok lehetnek vörös vagy fehérek, de ha egy növény két szülő növényből kapja meg géneit, az egyik fehér virággal, a másik pedig piros, akkor a virágai piros és fehér foltokkal is rendelkeznek. Csakúgy, mint a hiányos dominancia esetén, a recesszív allélok soha nem jelennek meg egyik szülőben sem, amikor kodinance történik.
Vegyes dominancia
Néhány jellemző lehet a fentiekben leírt dominancia-típusok keveréke. Az emberi vérfajták erre példa. Az A és B vércsoportok kodominánsok. Ha egy gyermek az egyik szülőtől az A vércsoportot, a másiktól a B vércsoportot kapja, akkor AB típusú lesz. Ennek a vércsoportnak olyan tulajdonságai vannak, amelyek az A és a B típusú keverékből állnak. Azonban mind A, mind a B dominál az O típusú, egy másik vércsoport felett. Tehát ha ez a gyermek inkább A-t kap az egyik szülőtől és O-t a másiktól, akkor A típusú lesz; Hasonlóképpen, ha B-t kap az egyik szülőtől, O-t a másiktól, akkor B-típusú lesz.
Betegségek és betegségek
Néhány emberi betegség örökletes. Ha az egyik vagy mindkét szülő örökölhető betegségben szenved, akkor átvihető egy gyermekre. A genetikai rendellenességek átvihetők domináns allélen (autoszomális domináns öröklés) vagy recesszív allélen (autoszomális recesszív öröklés).
Lehetséges, hogy egy személy egy betegség hordozója, de személyesen nem rendelkezik a betegség tüneteivel. Ez akkor fordul elő, amikor a betegséget recesszív allél hordozza. Más szavakkal, a vonás nem jelentkezhet olyan emberben, amelynek domináns, egészséges allélja van.
Ha az egyik szülő egy betegség hordozója, míg a másiknak két egészséges allélje van, akkor a betegség egyik utódjában sem nyilvánul meg. Ha azonban mindkét a szülők hordozók, 25% esélyük van arra, hogy gyermeket szüljenek, amelyet teljesen nem érinti mindkettőjük betegsége, 50% esélye van egy olyan gyermek szülésére, aki szintén a betegség hordozója, és további 25% esélyük van arra, hogy a betegségben szenvedő gyermek. Egy másik módja annak, hogy megvizsgáljuk, hogy minden gyermekük 75% -a létezik Személyesen a betegség nem befolyásolja.
Hogyan lehet a betegségeket örökíteni a recesszív allélon? Kép: az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára. Irodalom
- Öröklődés: A baleseti tanfolyam biológiája # 9 - Összeomlás tanfolyam a YouTube-on
- Öröklési minták - OpenStax Főiskola
- Wikipedia: Dominance (genetika)
