Különbség az plasztikus vérszegénység és a leukémia között

Fő különbség - Aplasztikus vérszegénység vs. leukémia
 

A leukémiát úgy lehet meghatározni, mint a kóros malignus monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben. Magából a névből megértheti, hogy a leukémia egyfajta rosszindulatú daganat. A csontvelő hipercelluláris (aplasia) pancitopéniáját aplasztikus anaemianak nevezik. Az aplasztikus vérszegénység és a leukémia közötti fő különbség rákos, leukémiás vagy rendellenes sejtek jelenléte vagy hiánya; a leukémiát rákos, leukémiás vagy kóros sejtek jelenléte jellemzi a perifériás vérben vagy a csontvelőben; aplasztikus vérszegénység nem.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az aplasztikus vérszegénység?
3. Mi a leukémia?
4. Aplasztikus vérszegénység és a leukémia hasonlóságai
5. Összehasonlítás - Aplasztikus vérszegénység vs. leukémia táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az aplasztikus vérszegénység??

A csontvelő hipercelluláris (aplasia) pancitopenéna aplasztikus vérszegénységként határozható meg. Ebben a betegségben nem található leukémiás, rákos vagy más rendellenes sejt sem a perifériás vérben, sem a csontvelőben. A pluripotens őssejtek számának csökkentése, valamint a fennmaradó vagy rendellenes immunválasz hiányosságai aplasztikus vérszegénységet eredményezhetnek. Ez a betegség bizonyos esetekben myelodysplasia, paroxysmal éjszakai hemoglobinuria vagy AML formájú lehet..

kórokozó kutatás

Az immunmechanizmusok az esetek többségében nagy szerepet játszanak. A csontvelő-elégtelenséget az aktivált citotoxikus T-sejtek okozzák a vérben és a csontvelőben. Csontvelő aplasia előfordulhat olyan citotoxikus gyógyszerek miatt, mint például a buszulfán és a doxorubicin. Néhány nem citotoxikus gyógyszer, például a kloramfenikol, arany, karbimazol, klórpromazin, fenitoin, ribavirin, tolbutamid és NSAID-k, szintén képesek aplasia kialakulására egyes egyéneknél.

01. ábra: Aplasztikus vérszegénység a csontvelőben

Klinikai szolgáltatások

  • Anémia
  • Vérzés és véraláfutás
  • fertőzések
  • ecchymosisról
  • Vérző íny és nyaki vérzés

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei

  • A vérkép-hemoglobinszint csökken
  • Vér film - nincs kóros sejt, a retikulociták száma rendkívül alacsony, a vérlemezkék kicsik.

vezetés

Az aplasztikus vérszegénység kezelése a kiváltó októl függ. Nagyon figyelmet kell fordítani a szupportív kezelésre, miközben várják a csontvelő helyreállítását. A támogató kezelések között szerepel az RBC transzfúzió, a vérlemezke transzfúzió és a granulocita transzfúzió. A fertőzés azonnali megelőzése rendkívül fontos. 40 évnél fiatalabb, súlyos aplasztikus vérszegénységben szenvedő betegek esetében a hemopoietikus őssejtek választhatók.

Mi a leukémia??

A leukémiát úgy lehet meghatározni, mint a kóros malignus monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben. Ennek eredményeként csontvelő-elégtelenség alakul ki, vérszegénységet, neutropeniát és trombocitopéniát okozva. Általában a robbanásos sejtek aránya a felnőtt csontvelőben kevesebb, mint 5%. De a leukémiás csontvelőben ez az arány meghaladja a 20% -ot.

típusai

A leukémia négy alaptípusa létezik,

  • Akut mieloid leukémia (AML)
  • Akut limfoblasztos leukémia (ALL)
  • Krónikus mieloid leukémia (AML)
  • Krónikus limfocita leukémia (CLL)

Ezek a betegségek viszonylag ritkák és betegségük éves gyakorisága 10/1000000. A leukémia általában bármely életkorban előfordulhat. De az ALL-t elsősorban gyermekkorban látják, míg a CLL gyakran időskorban fordul elő. A leukémiát okozó etiológiai szerek közé tartozik a sugárzás, vírusok, citotoxikus szerek, immunszuppresszió és genetikai tényezők. A betegség diagnosztizálására a perifériás vér és a csontvelő festett tárgylemezének vizsgálatával kerülhet sor. Az osztályozás és a prognosztizálás szempontjából alapvető fontosságú az immunfenotípus, a citogenetika és a molekuláris genetika..

02 ábra: Leukémia

Akut leukémia

Az akut leukémia előfordulása növekszik az életkorral. Az akut myeloblasticus leukémia megjelenésének átlagos életkora 65 év. Akut leukémia de novo vagy a korábbi citotoxikus kemoterápia vagy mielodiszplázia miatt léphet fel. Az akut limfoblasztikus leukémia medián életkora alacsonyabb. Ez a leggyakoribb rosszindulatú daganatok gyermekkorban.

MINDEN klinikai jellemzői

  • Légzésmentesség és fáradtság
  • Vérzés és véraláfutás
  • fertőzések
  • Fejfájás / zavart
  • Csontfájdalom
  • Hepatosplenomegalia / nyirokcsomó
  • A herei megnagyobbodás

Az AML klinikai jellemzői

  • Íny hipertrófia
  • Festett bőr lerakódások
  • Fáradtság és légszomj
  • fertőzések
  • Vérzés és véraláfutás
  • hepatosplenomegalia
  • lymphadenopathiát

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei

A diagnózis megerősítéséhez

  • A vérlemezkék és a hemoglobinszint általában alacsony, a fehérvérsejtszám általában megemelkedik.
  • A betegség vérfilm-vonalát a robbanó sejtek megfigyelésével lehet azonosítani. Az auler rudak láthatók az AML-ben.
  • Csontvelő-aspiráció-Csökkent vörösvértest, csökkentett megakariociták és megnövekedett celluláris képesség mutatók.
  • Mellkas röntgen
  • Agyi gerincvelő folyadék vizsgálata
  • Koagulációs profil

Terápiás tervezéshez

  • Szérum karbamid és máj biokémiai vizsgálata
  • Elektrokardiógrafia / echocardiogram
  • HLA típus
  • Ellenőrizze a HBV állapotát

vezetés

A kezeletlen akut leukémia általában halálos kimenetelű. A palliatív kezeléssel azonban az élettartam meghosszabbítható. A gyógyító kezelések néha sikeresek lehetnek. A kudarc oka lehet a betegség visszaesése vagy a terápia komplikációi, vagy a betegség nem reagáló jellege. MINDENEN a remisszió indukciója kombinálható Vincristine kemoterápiával. Magas kockázatú betegek esetében allogenikus őssejt-transzplantációt lehet végrehajtani.

Krónikus mieloid leukémia

A CML azon mieloproliferatív daganatok családjának tagja, amelyek kizárólag felnőtteknél fordulnak elő. A Philadelphia kromoszóma jelenléte határozza meg, és lassabban halad előre, mint az akut leukémia..

Klinikai szolgáltatások

  • Tüneti anémia
  • Hasi diszkomfort
  • Fogyás
  • Fejfájás
  • Zúzódás és vérzés
  • lymphadenopathiát

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei

  • Vérkép - a hemoglobin alacsony vagy normális. A vérlemezkék alacsonyak, normálisak vagy megemelkedtek. A WBC emelt.
  • Érett mieloid prekurzorok jelenléte a vér filmben
  • Megnövekedett cellulitás a megnövekedett myeloid prekurzorokkal a csontvelőben.

vezetés

Az első vonalbeli gyógyszer a CML kezelésében az imatinib (Glivec), amely tirozin-kináz-inhibitor. A második vonali kezelések közé tartozik a kemoterápia hidroxi-karbamiddal, alfa-interferonnal és az allogén őssejt-transzplantációval.

Krónikus lymphocytás leukémia

A CLL a leggyakoribb leukémia, amely leginkább az időskorban fordul elő. Ennek oka a kis B limfociták klonális expanziója.

Klinikai szolgáltatások

  • Tünetmentes limfocitózis
  • lymphadenopathiát
  • Csontvelő kudarc
  • hepatosplenomegalia
  • B-tünetek

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei

  • A vérsejtekben nagyon magas a fehérvérsejt-szint
  • A foltos sejtek a vér filmben láthatók

vezetés

A kezelést zavaró organomegalia, hemolitikus epizódok és csontvelő-szuppresszió kapja. A rituksimab fludarabinnal és ciklofoszfamiddal kombinálva drámai válaszarányt mutat.

Mi a hasonlóság az aplasztikus vérszegénység és a leukémia között??

  • Aplasztikus vérszegénység és a leukémia hematológiai állapotok.

Mi a különbség azplasztikus anaemia és a leukémia között??

Aplasztikus vérszegénység vs. leukémia

A leukémiát úgy lehet meghatározni, mint a kóros malignus monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben. A csontvelő hipercelluláris (aplasia) pancitopéniája aplasztikus vérszegénységként határozható meg.
Rendellenes sejtek
Rendellenes sejtek vannak jelen mind a vérben, mind a csontvelőben. Rendellenes sejtek sem a vérben, sem a csontvelőben nem találhatók.
rosszindulat
Ez egy rosszindulatú daganat. Ez nem rosszindulatú daganat.

összefoglalás - Aplasztikus vérszegénység vs. leukémia

A leukémia a kóros rosszindulatú monoklonális fehérvérsejtek felhalmozódása a csontvelőben, míg az aplasztikus vérszegénység a pancitopenia, a csontvelő hipercelluláris képességével együtt. Ez az alapvető különbség az aplasztikus anaemia és a leukémia között. Mindkét állapot korai diagnosztizálása és kezelése nagyon fontosak az életveszélyes szövődmények elkerülése érdekében.

Az Aplasztikus vérszegénység vs. leukémia PDF verziójának letöltése

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Az eltérés azplasztikus anaemia és a leukémia között.

Irodalom:

1. Kumar, Parveen J. és Michael L. Clark. Kumar & Clark klinikai orvoslás. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Nyomtatás.

Kép jóvoltából:

1. Aplasztikus vérszegénység - MedPage Today - (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Sveiko ir sergančio asmens kraujo sudėtis” Urboruta által - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével