Az kulcs különbség a cisztás fibrózis és a tüdő fibrózis között ez A cisztás fibrózis olyan genetikai rendellenesség, amelyben több szerv található ideértve a tüdőt, a gyomor-bélrendszert, a hasnyálmirigyt és a nemi rendszert érint míg a tüdőfibrózis egy olyan állapot, amelyet a tüdőparenchima fokozatos fibrózisa jellemzi, amely a későbbi szakaszokban légzési elégtelenséghez vezető gázdiffúzió hibákat okoz.
A cisztás fibrózis egy autoszomális recesszív rendellenesség cisztás fibrózis transzmembrán vezetőképesség-szabályozónak (CFTR) nevezett fehérje felelős génjének mindkét másolata mutációkat vált ki. Ez a fehérje részt vesz az izzadság, az emésztő váladékok és a nyálka előállításában. Amikor ez a fehérje nem működik, a szekréciók vastagodnak. Ezt a rendellenességet a vastag nyálkahártya és bélszekréciók képződése jellemzi, amelyek a különböző szervek csatornarendszereinek elzáródását okozzák, és ezek működési zavarát okozzák. Tipikus tünetek ide tartoznak a hasnyálmirigy-vezetékek krónikus obstrukciója miatt fellépő hasnyálmirigy-hiány, bél obstrukció és gyakori tüdőfertőzések a mucociláris készülék működési zavara miatt, valamint a nemi rendszer légcsatorna-elzáródásának következtében fellépő meddőség. és genetikai elemzés.
Van nem ismert gyógymód erre a rendellenességre. A tüdőfertőzések gyakoriak, és megfelelő antibiotikumokkal kell kezelni a tüdő hosszú távú károsodásának megelőzése érdekében. Előfordulhat, hogy a betegnek profilaktikus antibiotikumokat kell adnia a fertőzések megelőzésére is. A súlyosan sérült tüdő számára a tüdőtranszplantáció lehet a végső lehetőség. A kreatív enzimpótlás fontos az alultápláltság megelőzése érdekében. A cisztás fibrózisú betegek többségében tüdőprobléma okozza a halált.
A cisztás fibrózis az európai ősök körében gyakori.
A tüdőfibrózis a fokozatos fibrózissal és a tüdő pusztulásával járó rendellenességek. A tüdőfibrózisban szenvedő betegek légszomjat szenvednek, különösen erőfeszítés, száraz köhögés, fáradtság és gyengeség miatt. Számos okoz a tüdőfibrózisért felelős.
Környezeti és foglalkozási szennyező anyagok, például azbeszt, szilícium-dioxid, belélegzése és bizonyos káros gázoknak való kitettség.
Van azonban olyan tüdőfibrózis-kategória, amelyben az ok nem található. Ennek a csoportnak a neve idiopátiás tüdőfibrózis.
A legtöbb fontos kezelési mód az oknak való kitettség elkerülése. Ellenkező esetben nincs hatékony kezelés a betegség progressziójának megakadályozására. A betegek végül légzési elégtelenséggel járnak, ahol a tüdőátültetés az egyetlen lehetőség.
Cisztás fibrózis: A cisztikus fibrózis (CF) öröklött betegség, amely befolyásolja a tüdeket, az emésztőrendszert, az izzadság mirigyét és a férfiak termékenységét.
Tüdő-fibrózis: A tüdő-fibrózis hegesedés a tüdőben.
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózis veleszületett rendellenesség, amely születésétől kezdve fennáll
Tüdő-fibrózis: A tüdőfibrózis középkorú és időskorúak körében fordul elő
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózist az európai népességben észlelték, de a többi etnikai csoport között rendkívül ritka.
Tüdő-fibrózis: Nincs etnikai sokféleség a tüdőfibrózis szempontjából, és valamennyi etnikai csoportra vonatkozik.
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózist egy gén mutációja okozza.
Tüdő-fibrózis: A tüdőfibrózist számos környezeti ok, nem pedig genetikai okok okozzák.
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózis a test sok szervrendszerét érinti, ideértve a gyomor-bélrendszert, a légzést és az urogenitáliát.
Tüdő-fibrózis: A tüdőfibrózis a légzőrendszerre korlátozódik.
Cisztás fibrózis: Az extrapulmonalis szövődmények gyakrabbak a cisztás fibrózis esetén.
Tüdő-fibrózis: Míg az extrapulmonalis szövődmények kevésbé gyakoriak a tüdőfibrózisban.
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózist izzadási tesztekkel és genetikai tesztekkel diagnosztizálják.
Tüdő-fibrózis: A tüdőfibrózist nagy felbontású CT-vizsgálatokkal (HRCT) diagnosztizálják
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózist támogató kezeléssel, antibiotikumokkal együtt kezelik.
Tüdő-fibrózis: A tüdőfibrózisnak nincs sikeres kezelési lehetősége, de a szteroidok szerepet játszanak a fibrózis kialakulásának megelőzésében akut gyulladásos stádiumban, az otthoni oxigén terápiában és a tüdő rehabilitációban az utóbbi szakaszokban.
Cisztás fibrózis: A cisztás fibrózis esetén a prognózis rossz, a betegek általában légúti fertőzés miatt halnak meg.
Tüdő-fibrózis: A tüdőfibrózis általában lassan progresszív, azonban a betegek végül visszafordíthatatlan légzési elégtelenséggel járnak, ahol oxigénfüggővé válnak.
Referencia cisztás fibrózis. (N.d.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). A következő augusztus 13-át kapja meg: http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis pulmonalis fibrosis. (N.d.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). A következő augusztus 13-át töltötte be a következő webhelyről: http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis Image Udvariasság: Maen K Abu Househ „cystic fibrosis manifestions” - saját munkája, és ez a származtatott munka ebből a fájlból, amelyet eredetileg készítettek Felhasználó: Mikael HäggströmReferenceNelson essentials, gyermekgyógyászati tankönyv [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson gyermekgyógyászati alapanyagok, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0… Nyilvántartás alatt, a Wikimedia Commons engedéllyel, az Ipf NIH segítségével, a Nemzeti Szív- és Tüdő Intézet (NIH) részéről. - Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérintézet (NIH). Engedélyezett Public Domain alatt Wikimedia Commons