Mutáció vs polimorfizmus
Az eukariótákban a DNS megtalálható a mag kromoszómáiban. A kromoszómák egyetlen molekula DNS-ből és hisztonfehérjékből készülnek. A kromoszómák lineárisak, és a DNS benne kettős szálú. Egymagban sok kromoszóma található. Minden kromoszóma egy hosszú DNS-molekulát tartalmaz, és több millió nukleotidból áll. Egy nukleotid csak a nitrogén bázispárok sorrendjében különbözik egymástól. Ezen láncok alapszekvenciája különbözik egymástól. A DNS molekulájában a különböző részek különböző génekként viselkednek. A gén speciális genetikai információ, amelyet az alappár egy adott szekvenciája határoz meg. Az embereknek 23 pár kromoszóma van. Az egyik nemi kromoszóma, a másik 22 autoszóma.
Mi a mutáció??
A mutációk a genetikai anyag változásai; vagyis azok a DNS-ek, amelyek örökölhetőek vagy továbbadhatók a jövő generációi számára. A mutációkat sokféle oka lehet. A mutációk a replikáció során bekövetkező hibák, a meiozis során fellépő rendellenes szegregáció, a mutagén vegyi anyagok és a sugárzás miatt fordulhatnak elő. A mutációk lehetnek kromoszómális mutációk vagy génmutációk. A kromoszómális mutáció egy olyan típusú mutáció, amely magában foglalja a kromoszóma számának megváltozását. Ez a meiozis kromoszómáinak szegregációja során bekövetkező hibák miatt történik. Néhány embernek csak egy X kromoszóma van, amely a nemi kromoszómát ábrázolja. Ezt az állapotot Turner-szindrómának nevezik. Aneuploidoknak nevezzük azokat az embereket, akiknél kevesebb a kromoszóma, mint a normál szám. Néhány embernek egy extra autoszóma van. Ezt az állapotot Down-szindrómának nevezik. A Kline felter szindróma egy extra nemi kromoszóma miatt alakul ki. Ezenkívül a teljes kromoszómakészlet megváltozhat. Ezt az állapotot poliploidianak nevezzük. A génmutációk egyetlen gént érintnek. Az albinizmus, a hemofília, a színvakok, a talacaemia és a sarlósejtes vérszegénység génmutációk következményei. Általában a mutációk hátrányosak, de néhányuk hasznos karaktereket hozhat a mutánsokhoz; ezek az esetek azonban ritkák.
Mi az a polimorfizmus??
A polimorfizmus a DNS-szekvencia olyan változása, amely általános a populációban. Más szavakkal, egy populáció egy karakterének egynél több fenotípust kell tartalmaznia, hogy azt polimorfizmusnak nevezzék. A polimorf formává váláshoz a populáció egyéneknek egy adott időben ugyanazt az élőhelyet kell elfoglalniuk. A polimorfizmus nagyon fontos a biodiverzitás növelésében és az adott környezethez való alkalmazkodásban. A polimorfizmus nagyon fontos az evolúciós folyamatokban. A karakterek örökölhetőek, és nemzedékről a másikra továbbadódnak. Az idő múlásával az egyes karakterek természetes válogatáson mennek keresztül.
Mi a különbség a mutáció és a polimorfizmus között?? • A mutációk elsősorban egy vagy két egyénen fordulnak elő, és ez általában a lakosság 1% -ánál kevesebb. A mutációk ártalmasak lehetnek vagy nem árthatnak az egyénnek. • A polimorfizmus gyakrabban fordul elő a közös populációban. Ezért a lakosság egyének legalább 1% -ánál fordul elő. A polimorfizmus ártalmas lehet az egyénekre is, vagy nem. Gyakran azonban a lakosság egyének javát szolgálja, ha jobban alkalmazkodnak egy adott környezethez. |