butángáz és metán jelentése ugyanazon kémiai család vegyületeinek szénhidrogének, amelyek alkánokként ismertek. Ezek a földgáz és az olajkivonás alkotóelemei.
butángáz | Metán | |
---|---|---|
CAS-szám | 106-97-8 Y | 74-82-8 Y |
pubchem | 7843 | 297 |
ChemSpider | 7555 | 291 |
Smiles | CCCC | C |
InChI | 1 / C4H10 / c1-3-4-2 / h3-4H2,1-2H3 | 1 / CH4 / h1H4 |
Molekuláris képlet | C4H10 | CH4 |
Moláris tömeg | 58,12 g mol-1 | 16,042 g / mol |
Megjelenés | Színtelen gáz | Színtelen gáz |
Sűrűség | 2,48 kg / m3, gáz (15 ° C, 1 atm) 600 kg / m3, folyadék (0 ° C, 1 atm) | 0,717 kg / m3, gáz 415 kg / m3 folyadék |
Olvadáspont | –138,4 ° C (135,4 K) | -182,5 ° C, 91 K, -297 ° F |
Forráspont | –0,5 ° C (272,6 K) | -161,6 ° C, 112 K, -259 ° F |
vízben oldhatóság | 6,1 mg / 100 ml (20 ° C) | 35 mg / L (17 ° C) |
SDB | Külső MSDS | Külső MSDS |
NFPA 704 | 4 1 0 | 4 1 0 |
Lobbanáspont | –60 ° C | -188 ° C |
Robbanási határok | 1,8 - 8,4% | 5-15% |
Kapcsolódó alkánok | Propán; Pentane | Etán, propán |
Kapcsolódó vegyületek | izobután; ciklobután | Metanol, klór-metán, hangyasav, formaldehid, szilán |
Felépítés és tulajdonságok | n, εr stb. | n, εr stb. |
Termodinamikai adatok | Fázis viselkedés Szilárd, folyékony, gáz | Fázis viselkedés Szilárd, folyékony, gáz |
Spektrális adatok | UV, IR, NMR, MS | UV, IR, NMR, MS |
felhasználások | A butánt hűtőben, öngyújtókban, LPG-hez vagy cseppfolyósított kőolajgázhoz használják. | A metán fűtési célú energiaforrás. |
Káros hatások | A bután fulladást és kamrai fibrillációt okozhat. | A metán erős üvegházhatású gáz. Robbanó keverékeket képezhet a levegővel. |
források | Nyersolaj, földgáz. | Földgázmezők, biogáztermelés, légköri metán, földi extra metán. |
A bután C4H10 míg a metán kémiai képlete - CH4. Így a metán molekulában négy hidrogénatom van, a bután molekulában pedig tíz hidrogénatom van. A metán molekula tetraéderes szerkezetet, míg a bután egy lineáris szerkezetet képez.
Metán molekula - 3D-leképezés Metán molekula - szerkezeti képlet meghatározva mikrohullámú spektroszkópiával Bután molekula - háromdimenziós renderelés Bután molekula - kémiai formulabutángáz oxigénnel reagál, szén-dioxidot és vízgőzt képezve. Korlátozott oxigén körülmények között a bután szén-monoxidot vagy elszenesedett szént képezhet. Klórral reagál, klórbutánt és más származékokat eredményezve. Metán égés közben formaldehid, szén-monoxid, végül szén-dioxid és vízgőz képződik. Az eljárást pirolízisnek nevezzük.
Mind a metán, mind a bután szagtalan gáz szobahőmérsékleten. butángáz könnyen cseppfolyósítható, ezért táborként és főzéshez értékesítik. Keverjük össze propánnal és más szénhidrogénekkel LPG-ből, amelyet kereskedelemben használnak fűtéshez és főzéshez. Metán nehéz szállítani, és csővezetéken és LNG-szállítókon szállítják.
Ellentétben a metánnal, amely normál nyomás és hőmérséklet mellett makacs gáz, a bután sűrítve folyadékmá alakul. Ez a tulajdonság a gyenge központi szénatom-kötésnek tulajdonítható. Amint ez a cseppfolyósított gáz érintkezésbe kerül a levegővel, reagál a gyújtóforrással és gyúlékonyá válik.
A bután a metánhoz képest szerkezeti izomerizmust mutat, és két izomerrel rendelkezik: n-butánnal és izobutánnal. A metán nem mutat izomerizmust.
A butánt dezodorokban, cigarettagyújtókban, főző- és fűtőgázpalackokban, hajtógázként használják aeroszolos spray-kben és hűtőközegekben stb..
Metán megtalálható a vizes élőhelyekben és az óceánokban, a légkörben, az emberi forrásokban, például az égő üzemanyagban, az állattenyésztésben, a szerves anyagok erjedésében stb. butángáz előállítható melléktermékként a nyersolaj kinyerése során, és a földgáz alkotóeleme.